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Clin Pharmacol Ther ; 110(2): 285-288, 2021 08.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33411946

RESUMO

Patients with multiple chronic conditions, including more advanced chronic kidney disease (CKD), are often excluded from clinical trials, creating challenges in deriving appropriate dosing information and labeling. This article summarizes the May 7, 2019, US Food and Drug Administration Pharmaceutical Science and Clinical Pharmacology Advisory Committee Meeting, which solicited expert opinions on how to enroll patients with more advanced CKD into clinical trials as well as the assumptions behind and different approaches of exposure-matching.


Assuntos
Comitês Consultivos/organização & administração , Ensaios Clínicos como Assunto/organização & administração , Nefropatias/metabolismo , Farmacologia Clínica/organização & administração , United States Food and Drug Administration/organização & administração , Comitês Consultivos/normas , Área Sob a Curva , Ensaios Clínicos como Assunto/normas , Cálculos da Dosagem de Medicamento , Meia-Vida , Nefropatias/epidemiologia , Múltiplas Afecções Crônicas/epidemiologia , Farmacologia Clínica/normas , Estados Unidos , United States Food and Drug Administration/normas
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